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可以用:超虑;盐析;过离子柱等等,看你的试验条件定咯[/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白浓缩方法基本有:
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀
2013年04月27日发布人:fox_79
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蛋白带正电荷,而HIS不能暴露,准备采用阳离子交换柱子纯化,但是实验室没有人做过,不知道哪种柱子适用?请教各位高手。Question[/color][/size],[size=2][color=Black]
最好仔细研究为什么不挂柱,你可以
2014年05月10日发布人:嗅嗅
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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原文首先在色谱博客网发表
手头有两根坏的Grace(原Alltech)阳离子柱,坏了的时间有两年了,柱的堵头被我拆下来装在了抑制器上,柱子在无堵头状态保存至少有一年了。当时坏了后的情况是峰分不开,柱效很低。看了KONGLONG老师
2010年10月19日发布人:离子色谱
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分
2014年01月22日发布人:misswu61
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
一般不建议重复使用! [/quote]
[size=2][color=Black]如果是浓缩同一个蛋白的话应该还是可以的,不建议重复使用只是厂商的愿望。[/color][/size],[size=2][color=Black]
那没有使
2014年05月10日发布人:pulala
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd